Project

Back to overview

Radical Mediated Modifications of Natural Products

English title Radical Mediated Modifications of Natural Products
Applicant Renaud Philippe
Number 152346
Funding scheme SCOPES
Research institution Departement für Chemie, Biochemie und Pharmazie Universität Bern
Institution of higher education University of Berne - BE
Main discipline Organic Chemistry
Start/End 01.04.2014 - 31.10.2017
Approved amount 194'343.00
Show all

Keywords (5)

natural products; organic synthesis; radical chemistry; remote functionalization; azides

Lay Summary (French)

Lead
Les produits naturels représentent une source unique de composés possédant une valeur thérapeutique. La modification sélective des composés naturels offre des possibilités très attractives pour optimiser leurs propriétés pharmacologiques. Toutefois, d'un point de vue strictement chimique, les modifications sélectives des structures moléculaires complexes caractéristiques de la plupart des produits naturels sont extrêmement difficiles à réaliser.
Lay summary

Contenu et objectif du travail de recherche

Des produits naturels commercialisés ainsi que des produits originaux isolés par le partenaire albanais de ce projet vont servir de base au développement de méthodes de fonctionnalisation sélective. L'activation de liaisons C–H ainsi que diverses réactions de liaisons multiples seront examinées. L'utilisation d'intermédiaires radicalaires qui sont connus pour être hautement réactifs et très sélectifs sera étudiée. Un accent particulier sera mis sur le développement de méthodes rapides (1-3 étapes de synthèse) permettant d'introduire des groupements fonctionnels à fort intérêt pharmacologique tels que les groupes aminés, oxygénés et carbonés.

 

Contexte scientifique

Ce travail permettra de mettre en valeur le potentiel de la chimie radicalaire pour modifier des produits naturels complexes. Les méthodes développées seront utiles aux entreprises pharmaceutiques en vue de l'optimisation de molécules à visée thérapeutique.
Direct link to Lay Summary Last update: 10.06.2014

Responsible applicant and co-applicants

Employees

Scientific events

Active participation

Title Type of contribution Title of article or contribution Date Place Persons involved
International Symposium on Bioorganic Chemistry" (ISBOC-11) Poster Unusual Remote C–H Funcgtionalization of Manoyloxides 27.09.2017 Konstanz, Germany Kulcitki Veaceslav;
International Symposium on Bioorganic Chemistry" (ISBOC-11) Poster Expending the Structural Diversity of ent-Kaurane Diterpenoids By Free Radical Chemistry 27.09.2017 Konstanz, Germany Kulcitki Veaceslav;
COST CM1201 Annual Meeting Talk given at a conference Memory of Chirality in Radical Addition-Translocation-Cyclization Cascade Reactions 01.10.2014 Puerto de la Cruz (Tenerife), Spain Renaud Philippe;
COST CM1201 Annual Meeting Talk given at a conference Radical Mediated Modification of Natural Products 01.10.2014 Puerto de la Cruz (Tenerife), Spain Abazi Sokol;


Self-organised

Title Date Place
Swiss Summer School 2017 - Trends in Organic Synthesis 27.08.2017 Villars sur Ollon, Switzerland

Associated projects

Number Title Start Funding scheme
135087 Synthetic Methods for total Synthesis of Natural Products 01.04.2011 Project funding
170727 A Flow Chemistry Instrumentation 01.12.2016 R'EQUIP
172621 Synthetic Methods for Total Synthesis of Natural Products 01.04.2017 Project funding

Abstract

Three research group from Albania, Moldova, and Switzerland will collaborate in this project. The site selective functionalization of natural products using radical reaction will be investigated. The project is based on reactions originally developed in the swiss team (project coordinator). The Albanian team will concentrate on C-H functionalization reaction and the Moldovan team will work on selective reaction involving alkenes.
-