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Fluoreszierende Markermoleküle und genetisch codierte fluoreszierende Reporterproteine haben in den letzten 30 Jahren die Lichtmikroskopie revolutioniert. Sie ermöglichten es molekulare Ereignisse durch die Anwendung von Lebendmikroskopie in Echtzeit darzustellen. Um allerdings kleinste Strukturen in einer Zelle darstellen zu können, braucht man sehr leistungsstarke Mikroskope mit hoch auflösenden Objektiven. Ausserdem werden sensitive Kameras benötigt, um auch Objekte, die sich schnell bewegen und schwach fluoreszieren, abbilden zu können ohne sie durch eine zu starke Lichtanregung zu beschädigen.

Spinning disk (SD) Mikroskope erlauben diese Analysen, indem sie die Auflösung, Sensitivität und die Geschwindigkeit von CCD Kameras voll ausnutzen. Deswegen ermöglichen SD Mikroskopen Lebendmikroskopie ohne die sonst üblichen Effekte von Ausbleichen der zu untersuchenden Strukturen oder gar Schäden durch eine zu starke Beleuchtung. Bisher war es allerdings nicht möglich die Vorteile der SD Mikroskopie mit in vivo Techniken zu verbinden, die ein Manipulieren der Proben (FRAP, FRET, FLIP, Photoaktivierung/Photoswitch) erlauben.

Das von uns angeschaffte SD Mikroskop hat genau diese Schwierigkeiten überwunden, indem es das hohe Auslösungsvermögen eines Punktscanners mit den ultraschnellen Möglichkeiten einer Weitfeldapperatur verbindet. Es ist das erste SD Mikroskop dieser Art in der Schweiz. Mit diesem innovativen Gerät ist es uns möglich die dynamischen Eigenschaften von zellulären Signalwegen, Zellzyklusregulation, neuronaler Plastizität, subzellulärer Prozesse sowie Parasit-Wirt Interaktionen in lebenden Präparaten zu studieren. Dabei reicht das Spektrum der untersuchten Objekte von der Grösse einer Zelle bis hin zu ganzen Geweben.